Бензен як представник ароматичних вуглеводнів, його склад, електронна, просторова будова молекули, фізичні властивості




Сторінка4/6
Дата конвертації20.03.2017
Розмір0,67 Mb.
1   2   3   4   5   6

(толуен, толуол)

(Слайд 18.)

У разі кількох замісників їх положення вказують цифровими локантами. При цьому нумерацію атомів Карбону бензенового кільця здійснюють так, щоб замісники мали якнайменші номери:



1-етил-3-метилбензен 1-етил-2,4-диметилбензен



(Слайд 19.)

Для аренів молекули, яких містять складні замісники, існує інший спосіб складання назв. Сполуки розглядають не як похідні бензену, а як похідні відповідного алкану, алкену тощо. У цих випадках використовують назви ароматичних залишків: феніл С6Н5–, бензил С6Н5–СН2–. Наприклад,



2-фенілбутан 3-фенілбут-1-ен



(Слайд 20.)

Для похідних бензену існують два види ізомерії.



Ізомерія положення замісників

За наявності двох замісників перед тривіальною назвою арену записують словесні локанти: орто- (скорочено о-) – відповідає положенням 1,2; мета- (м-) – положенням 1,3; пара- (п-) – положенням 1,4.



Наприклад,

1,2-диметилбензен 1,3-диметилбензен 1,4-диметилбензен

(о-ксилен, о-ксилол) (м-ксилен, м-ксилол) (п-ксилен, о-ксилол)

(Слайд 21, 22)

Ізомерія замісників

Наприклад,



пропілбензен ізопропілбензен



(Слайд 23.)

1   2   3   4   5   6


База даних захищена авторським правом ©uchika.in.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка