Реферат циклу наукових праць «Синтез та властивості перспективних біологічно активних субстанцій нітрогеновмісних естерів тіосульфокислот»




Сторінка4/7
Дата конвертації08.01.2017
Розмір0,85 Mb.
1   2   3   4   5   6   7
.

При взаємодії ацетонового розчину 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону з кристалічною сіллю (5а) виділено лише продукт монозаміщення (7і), а у випадку використання розчину сполуки (5а) у водному ацетоні відбувається заміщення двох атомів хлору з утворенням сполуки (11).

Внаслідок зменшення реакційної здатності атома хлору в 2-гідрокси-3-хлоро-1,4-нафтохіноні його заміщення на тіосульфо-натний фрагмент відбувається значно важче. При тривалому кип’ятінні ацетоноводного розчину 2-гідрокси-3-хлоро-1,4-нафтохінону з сіллю (5а) заміщення відбувається лише на 30%.
1   2   3   4   5   6   7


База даних захищена авторським правом ©uchika.in.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка