Реферат циклу наукових праць «Синтез та властивості перспективних біологічно активних субстанцій нітрогеновмісних естерів тіосульфокислот»




Сторінка6/7
Дата конвертації08.01.2017
Розмір0,85 Mb.
1   2   3   4   5   6   7

В осад з реакційної маси випадає високотопка сполука фіолетового забарвлення (17), вихід якої зменшується при зниженні температури реакції та зменшенні швидкості введення солі тіосульфокислоти у реакційну масу.

Встановлено, що співвідношення отриманих 6- та 7-хлорозаміщених тіосульфонатних похідних 5,8-хінолінхінону становить приблизно 3:2. Будову естерів (15а,б) підтверджено зустрічним синтезом.



Ціанурхлорид легко взаємодіє з солями аліфатичних тіосульфокислот. При –5÷0оС в ацетоні утворюються продукти монозаміщення з виходом 36-45%. При надлишку алкантіосульфонатів і кімнатній температурі одержано суміш продуктів моно- (11-15%) та дизаміщення (28-39%), які розділено завдяки їх різній розчинності у етері.
1   2   3   4   5   6   7


База даних захищена авторським правом ©uchika.in.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка